Pharmazeutesch Polyvinylalkohol (PVA) fir Tablettenbeschichtung | Héichreinheetsfolieform, GMP-konform, CDE-registréiert

Eise Polyvinylalkohol (PVA) a pharmazeutescher Qualitéit ass e waasserléisleche synthetesche Polymer mat héijer Reinheet, deen wäit verbreet als pharmazeutescht Hëllefsstoff benotzt gëtt. En entsprécht wichtege Pharmakopöen, dorënner USP-NF, EP, JP a ChP, mat CDE-Registréierung (F20209990114). PVA déngt als exzellent filmbildend Mëttel fir Tablettenbeschichtungen, Bindemittel fir naass Granulatioun, Verdickungsmëttel fir ophthalmesch Léisungen an Emulgator/Stabilisator a verschiddene Formuléierungen. En bitt iwwerleeën Feuchtigkeitsbarriäreigenschaften, héich Haftkraaft an exzellent chemesch Stabilitéit. Verfügbar a partiell hydrolyséierter Qualitéit (85-89 mol%) mat kontrolléierter Viskositéit (4,6-6,0 mPa·s fir 4% Léisung).Hergestallt ënner GMP-konformen Ariichtungen, gëeegent fir oral, topesch an ophthalmesch pharmazeutesch Uwendungen.

Kontaktéiert eis

Produktdetailer

Pharmazeutesch Qualitéit Polyvinylalkohol (PVA)

Produkt Iwwersiicht

Polyvinylalkohol (PVA) ass e waasserléisleche synthetesche Polymer, deen an der pharmazeutescher Industrie als villfältegt an essentiellt Hëllefsstoff unerkannt gëtt.Eis PVA a pharmazeutescher Qualitéit gëtt no strenge GMP-Richtlinne hiergestallt, wat eng héich Rengheet, eng konsequent Qualitéit a vollstänneg Konformitéit mat den internationale Pharmakopee-Standarden garantéiert.

Produktidentitéit:

Chemeschen Numm:Polyvinylalkohol
CAS-Nummer:9002-89-5
CDE-Aschreiwungsnummer:F20209990114
Konformitéit mat der Pharmakopöe:ChP, USP-NF, EP, JP
Grad:Deelweis hydrolyséiert (85-89 mol%)
Viskositéit (4% Léisung, 20°C):4,6-6,0 mPa·s

Schlësselmerkmale & Virdeeler

1. Excellent Filmbildungseigenschaften

Bildt dicht, staark a flexibel Filmer, ideal fir d'Beschichtung vun Tabletten
Bitt exzellente Schutz géint Feuchtigkeit a Sauerstoff, verbessert d'Produktstabilitéit an d'Haltbarkeet
Gutt Gerochsmaskéierungsfäegkeet

2. Héich Bindungsstäerkt

Effektivt Bindemittel fir naass Granulatioun bei niddregen Konzentratiounen (2-5%)
Produzéiert Tablette mat héijer Häert a gerénger Bréchlechkeet
Verhënnert Verdeckung, besonnesch a Formuléierunge mat héijer Medikamentenbelaaschtung

3. Villfälteg Funktionalitéit

Verdickungsmëttel/Stabilisatorfir ophthalmesch Léisungen an künstlech Tréinen
Emulgatorfir Emulsiounen an topesch Formuléierungen
Basismaterialfir Gel-Patches an transdermal Liwwersystemer
Matrixformateurfir oral Doséierungsformen mat verlängerter Fräisetzung
Léislechkeetsverbesserend Polymerfir amorph Feststoffdispersiounen (erméiglecht duerch fortgeschratt Veraarbechtungstechnologien)

4. Iwwerleeën physikalesch Eegeschaften

Net-ionescht Polymer mat pH-onofhängeger Löslechkeet – garantéiert eng konsequent Leeschtung am ganze Magen-Darm-Trakt
Chemesch stabil an net gëfteg
Déi niddreg Viskositéit erméiglecht en héije Feststoffgehalt a Beschichtungssuspensiounen a Granulatiounsflëssegkeeten, wat d'Veraarbechtungseffizienz verbessert
Ouni Peroxiden – gëeegent fir sensibel APIen

5. Konformitéit mat de Reglementer & Qualitéitssécherung

Vollstänneg konform mat USP-NF, EP, JP, a ChP Monographien
CDE registréiert (F20209990114) fir de chinesesche Maart
Hiergestallt ënner GMP-konformen Ariichtungen
Komplett Analysezertifikat (COA) gëtt mat all Charge geliwwert
Verfügbar mat Ënnerstëtzung vum Drug Master File (DMF) fir Reguléierungsmeldungen