Mëttelketteg Triglyceriden (MCT) a pharmazeutescher Qualitéit | Lipophil Léisungsmëttel & Medikamententräger fir oral/topesch/injizéiert Uwendung | USP/EP/ChP
Pharmazeutesch Qualitéit Mëttelketteg Triglyceriden (MCT)
Produkt Iwwersiicht
Mëttelketteg Triglyceriden (MCT) sinn e gutt etabléierte pharmazeuteschen Hëllefsstoff, deen aus enger Mëschung aus Triglyceriden vu gesättigte Fettsäuren, haaptsächlech Caprylsäure (C8H16O2, Oktansäure) a Caprinsäure (C10H20O2, Decansäure), besteet.Dës Triglyceride ginn aus dem festen Ueleg gewonnen, dat aus der haarder, gedréchenter Fraktioun vum Endosperm vun der Kokosnoss (Cocos nucifera L.) oder aus dem gedréchenten Endosperm vun der Uelegpalm (Elaeis guineensis Jacq.) extrahéiert gëtt.D'Fettsäuren ginn aus dem Fettueleg getrennt a mat Glycerol nei verestert, fir dat fäerdegt Produkt ze produzéieren..
Produktidentitéit:
-
Chemeschen Numm:Mëttelketteg Triglyceriden / Caprylic/Capric Triglycerid
-
Konformitéit mat der Pharmakopöe:ChP (CP2020), USP-NF (Mëttelketteg Triglyceriden), EP (Mëttelketteg Triglyceriden), JP (Mëttelketteg Fettsäuretriglycerid)
-
Synonyme:MCT-Ueleg, Caprylic/Capric Triglycerid, Glyceriden gemëscht Decanoyl an Octanoyl, Miglyol® 812 Äquivalent, Labrafac™ CC Äquivalent
-
Ausgesinn:Faarflos bis liicht gielzeg ueleg Flëssegkeet, praktesch ouni Geroch an ouni Geschmaach
Schlësselmerkmale & Virdeeler
1. Iwwerleeën Charakteristike vum Léisungsmëttel
-
Excellent Léisungsmëttel fir lipophil Medikamenter an schlecht waasserléislech APIen
-
Verbessert d'Léislechkeet a Stabiliséierung vu lipophilen Verbindungen
-
Verbessert d'Bioverfügbarkeet vu Medikamenter vun der Klass II an IV (BCS Klassifikatioun)
2. Schnell Absorptioun & Metabolismus
-
Direkt an de portale Kreeslaf absorbéiert ouni d'Noutwendegkeet vu Gallsalzer oder Pankreasenzymer
-
Méi séier Liwwerung vun API an de systemesche Kreeslaf, wat potenziell den Ufank vun der Wierkung verbessert
3. Excellent Stabilitéitsprofil
-
Erhält d'Stabilitéit an d'Haltbarkeet vu pharmazeutesche Formuléierungen
-
Stabil iwwer e breet Spektrum vun Lagertemperaturen (≤25°C recommandéiert)
4. Iwwerleeën physikalesch Eegeschaften
-
Viskositéit:~30 mPa·s bei 20°C (niddreg Viskositéit fir einfach Handhabung)
-
Niddreg Viskositéit gëeegent fir flësseg an halleffest Doséierungsformen
5. Excellent Kompatibilitéit
-
Kompatibel mat enger breeder Palette vun APIen an pharmazeuteschen Exzipien
-
Kann einfach a verschidde Formuléierungen ouni Kompatibilitéitsproblemer integréiert ginn
-
Neutralen Geroch a Geschmaach – ideal fir mëndlech Formuléierungen, wou de Goût wichteg ass
6. Reguléierungs- a Sécherheetsprofil
-
GMP hiergestallt mat strenger Qualitéitskontroll
-
Verfügbar mat regulatorescher Ënnerstëtzung fir global Umeldungen










