Leave Your Message

Carboxymethylcellulose Kalzium (CMC-Ca) Superdisintegrant | Héich Schwellkapazitéit fir séier Tablettendisintegratioun | USP/EP/ChP konform

Eis Carboxymethylcellulose-Kalzium (Carmellose-Kalzium, CMC-Ca) ass en héichreine pharmazeutescht Hëllefsstoff, dat als effektiven Desintegratiounsmëttel, Bindemittel a Verdënnungsmëttel fir oral fest Doséierungsforme funktionéiert.Et ass d'Kalziumsalz vun der Carboxymethylcellulose, dat als wäisst bis off-wäisses hygroskopescht Pulver ausgesäit, dat praktesch onléislech a Waasser ass, awer séier op säin ursprénglecht Volumen eropklëmmt wann et a Kontakt mat wässerege Medien kënnt.Dëse spezielle Schwellmechanismus garantéiert eng séier Tablettenopléisung an eng verbessert Medikamentenopléisung. Schlësselvirdeeler sinn: kee Natriumgehalt (gëeegent fir kardiovaskulär a natriumrestriktiounspatienten), exzellent Kompressibilitéit, a Kompatibilitéit mat direkter Kompressioun a mat naasser GranulatiounsprozesserEntsprécht den USP-NF, EP, JP, a ChP Pharmakopöen mat CDE-Registréierung F20230000328. Typesch Notzungsniveau: 0,5-15% w/w.

    Pharmazeutesch Qualitéit Carboxymethylcellulose Kalzium (Carmellose Kalzium, CMC-Ca

    Produkt Iwwersiicht

    Carboxymethylcellulose Kalzium ass d'Kalziumsalz vun engem Polycarboxymethylether vun Cellulose.Et ass e multifunktionellt pharmazeutescht Hëllefsstoff, dat wäit verbreet als Desintegratiounsmëttel, Bindemittel a Verdënnungsmëttel a festen oralen Dosisformen, dorënner Pëllen a Kapselen, benotzt gëtt.Am Géigesaz zu sengem Natrium-Pendant bitt de Kalziumsalz de Virdeel vun enger natriumfräier Formuléierung, wouduerch en besonnesch gëeegent ass fir kardiovaskulär a natriumrestrizéiert Patientenpopulatiounen..

    Produktidentitéit:

    • Chemeschen Numm:Carboxymethylcellulose Kalzium / Caramellose Kalzium

    • CAS-Nummer:9050-04-8

    • CDE-Aschreiwungsnummer:F20230000328

    • Konformitéit mat der Pharmakopöe:ChP, USP-NF, EP, JP

    • Synonyme:Kalziumcarboxymethylcellulose, Kalzium-CMC, CMC-Ca, Caramellose-Kalzium

    • E puer:UTY7PDF93L

    • Ausgesinn:Wäisst bis gielzeg-wäisst oder off-wäisst Pulver, hygroskopesch no der Trocknung

    • Léislechkeet:Praktesch onléislech a Waasser, Aceton, Alkohol an Toluol; schwellt a Waasser op fir eng Suspension ze bilden

    Schlësselmerkmale & Virdeeler

    1. Iwwerleeëne Zerfallsmechanismus

    • Waasseronléislech, awer séier opschwellte puermol säin urspréngleche Volumenbei Kontakt mat wässerege Medien

    • Erstellt mechaneschen Drock, deen d'Tabletten séier ausernee zitt

    • Garantéiert eng séier an komplett Zerfall fir eng verbessert Opléisung vun Drogen

    • Funktionéiert gutt och an haarden Tabletten, wou aner Desintegratiounsmëttel net adäquat funktionéieren

    2. Multifunktionellt Hëllefsstoff

    • Zerfallsmëttel:Haaptfunktioun als Tabletten-Desintegratiounsmëttel bei Konzentratioune vun 0,5-15%

    • Bindemittel:Effektivt Bindemittel a Naassgranulatiounsprozesser

    • Verdënnungsmëttel/Fëllmëttel:Kann als Tablettenverdënnungsmëttel déngen

    • Hëllef beim Ophängen:Als Suspensionsstabilisator a mëndlechen an topeschen Präparater benotzt

    3. Virdeel ouni Natrium

    • Enthält kee Natrium – ideal fir kardiovaskulär Medikamenter a Patienten mat engem natriumrestriktiounsbedarf

    • Adresséiert déi wuessend Reguléierungs- a Patientenufroen no Formuléierungen mat nidderegem Natriumgehalt

    • Entsprécht Clean-Label- a gesondheetsbewosst Formuléierungstrends

    4. Excellent API-Kompatibilitéit

    • Besonnesch effektiv firCephalosporin Medikamenter, mat nogewisenen Opléisungsverbesserungseigenschaften

    • Eng gutt Chelatstruktur profitéiert vu bestëmmten API-Klassen

    • Kompatibel mat enger breeder Palette vun aktiven Zutaten, dorënner: Pioglitazon HCl, Aminophyllin, Berberin HCl, Milnacipran HCl, Cefixim, Nicorandil a vill anerer

    5. Iwwerleeën physikalesch Eegeschaften

    • Excellent Kompressibilitéit an Tablethärte

    • Erhält d'Integritéit vun der Tablet a garantéiert gläichzäiteg eng séier Zerfall

    • Gutt Flosseigenschaften fir direkt Kompressioun

    • Stabil trotz Hygroskopizitéit – a gutt zouene Behälter lageren

    6. Reguléierungs- a Qualitéitsprofil

    • Entsprécht den USP-NF-, EP-, JP- a ChP-Pharmakopée-Standarden

    • CDE registréiert (F20230000328) fir de chinesesche Maart

    • GMP hiergestallt mat strenger Qualitéitskontroll

    • Verfügbar mat regulatorescher Ënnerstëtzung fir global Umeldungen

    Leave Your Message