Et ass gëeegent fir d'Produktioun vun héich gëfteg, héich aktiv, an héich allergene festen Drogen, a muss d'OEB4 & OEB5 enthalen fir d'Gefore vun de Bedreiwer während dem Produktiounsprozess an den Impakt op d'Ëmwelt ze minimiséieren.
D'Ausrüstung entsprécht China d'2010 Versioun vun GMP, Europäescher GMP, an FDA Reglementer, an meets OEB d'loftdicht Ufuerderunge, sou wéi de Produit Schued un Equipement Kontakter ze minimiséieren;
Referenz Standard EHS Richtlinnen fir déi chinesesch Pharmaindustrie (2020);Berufflech Beliichtungsgrenze fir geféierlech Faktoren op der Aarbechtsplaz